Důležité informace
Zobrazit vše-
16. 9. 2025
Informace o výskytu padělku léčivého přípravku Suavicid
SÚKL upozorňuje na výskyt padělku léčivého přípravku Suavicid, 40mg/g, 0,5mg/g, 0,1mg/g crm. SÚKL obdržel od brazilské regulační autority informaci o výskytu padělku léčivého přípravku Suavicid,…
-
16. 9. 2025
Informace o výskytu padělku léčivého přípravku Durateston
SÚKL upozorňuje na výskyt padělku léčivého přípravku Durateston 30mg + 60mg + 100mg + 60mg inj. sol. ct. amp. vd. trans. x 1ml. SÚKL obdržel od brazilské regulační autority informaci o výskytu…
-
16. 9. 2025
Informace o výskytu padělků léčivého přípravku Dysport
SÚKL upozorňuje na výskyt padělků léčivých přípravků Dysport 300U a Dysport 500U. SÚKL obdržel od brazilské regulační autority informaci o výskytu padělků léčivých přípravků Dysport 300U, šarže…
Nejnovější články
Zobrazit vše-
12. 9. 2025
Informační dopis – finasterid, dutasterid
Finasterid, dutasterid – Nová opatření ke snížení rizika sebevražedných myšlenek.
-
10. 9. 2025
Rozhodnutí EK/Dohoda CMDh k výsledkům PSUSA – 2025
Státní ústav pro kontrolu léčiv informuje držitele rozhodnutí o registraci o vydání nového prováděcího rozhodnutí Evropské komise/nové dohody CMDh k výsledkům jednotného hodnocení PSUR (PSUSA), jež…
-
10. 9. 2025
Upřesnění k úhradě náhrad výdajů za procedury worksharingu a supergroupingu
Státní ústav pro kontrolu léčiv (dále jen „Ústav“) informuje držitele rozhodnutí o registraci o způsobu placení náhrad výdajů spojených s procedurami worksharingu a supergroupingu, včetně jejich…
-
10. 9. 2025
Věstník 8/2025
Obsah Informace o léčivech, padělcích a nelegálních přípravcích pro zdravotnické pracovníky a provozovatele – červenec 2025 Přehled pokynů platných k 1. 8. 2025 Seznam léčivých přípravků,…
-
8. 9. 2025
Informační dopis – Leponex, Clozapin desitin
Aktualizovaná doporučení pro rutinní sledování krevního obrazu s ohledem na riziko agranulocytózy.
-
3. 9. 2025
Aktualizace informací o přípravku u přípravků obsahujících léčivou látku…
Upozornění držitelů rozhodnutí o registraci na nezbytnost aktualizace informací o přípravku u léčivých přípravků obsahujících léčivou látku tobramycin v souladu se zprávou ze zasedání koordinační…