DATABÁZE LÉKŮ
Veřejnost
Zdravotničtí pracovníci
Průmysl a organizace
Důležité informace
Zobrazit vše-
27. 5. 2026
Dočasné zachování podávání žádostí o FSC prostřednictvím RZPRO
Sekce regulace zdravotnických prostředků informuje o dočasném zachování podávání žádostí o certifikát o volném prodeji (FSC) prostřednictvím Registru zdravotnických prostředků (RZPRO).
-
27. 5. 2026
Léčivé přípravky povolené dle § 13 odst. 2 písm. m) zákona o léčivech
Léčivé přípravky, kterým byla umožněna distribuce, výdej, uvádění do oběhu a používání při poskytování zdravotních služeb v případě závady v jakosti, která nepředstavuje ohrožení života nebo zdraví…
-
26. 5. 2026
Sdělení SÚKL ze dne 26. 5. 2026
SÚKL informuje o stažení uvedené šarže léčivého přípravku Veral, 25mg tbl. ent. 30 až z úrovně zdravotnických zařízení.
Nejnovější články
Zobrazit vše-
26. 5. 2026
Nový lék k léčbě dvou typů plicní fibrózy
Agentura EMA doporučila udělit registraci přípravku Jascayd (nerandomilast) v Evropské unii.
-
26. 5. 2026
První lék k léčbě vzácných onemocnění spojených s nadměrným růstem tkání
Agentura EMA doporučila udělit podmínečnou registraci přípravku Vijoice (alpelisib) v Evropské unii.
-
26. 5. 2026
Internetové stránky s nelegálními nabídkami neschválených přípravků
SÚKL ve spolupráci se zahraničními lékovými agenturami provádí kontrolu nelegálních nabídek přípravků určených k léčbě. Internet však poskytuje prodejcům značnou anonymitu, a proto není možné všechny…
-
26. 5. 2026
Důležité upozornění pro tkáňová zařízení – centra asistované reprodukce
V systému RATC byl zveřejněn rapid alert, který se týká spermií donora RENAN z Cryos International.
-
25. 5. 2026
Upřesnění k úhradě náhrad výdajů za procedury worksharingu a supergroupingu
Státní ústav pro kontrolu léčiv (dále jen „Ústav“) informuje držitele rozhodnutí o registraci o způsobu placení náhrad výdajů spojených s procedurami worksharingu a supergroupingu, včetně jejich…
-
25. 5. 2026
První perorální léčba k úpravě tělesné hmotnosti založená na bázi analoga…
Agentura EMA doporučila rozšíření registrace přípravku Wegovy (semaglutid) v Evropské unii: přidání perorální lékové formy.
