DATABÁZE LÉKŮ
Veřejnost
Zdravotničtí pracovníci
Průmysl a organizace
Důležité informace
Zobrazit vše-
17. 3. 2025
Buďte obezřetní: léčivé přípravky pro moderní terapie, které nejsou…
Léčivé přípravky pro moderní terapie (léčivé přípravky pro somatobuněčnou terapii, přípravky tkáňového inženýrství nebo léčivé přípravky pro genovou terapii) mohou pro pacienty představovat naději na…
-
17. 3. 2025
Léčivé přípravky povolené dle § 13 odst. 2 písm. m) zákona o léčivech
Léčivé přípravky, kterým byla umožněna distribuce, výdej, uvádění do oběhu a používání při poskytování zdravotních služeb v případě závady v jakosti, která nepředstavuje ohrožení života nebo zdraví…
-
12. 3. 2025
Sdělení SÚKL ze dne 12. 3. 2025
SÚKL informuje o stažení uvedené šarže léčivého přípravku Contractubex, gel 20g až z úrovně zdravotnických zařízení.
Nejnovější články
Zobrazit vše-
17. 3. 2025
Seznam referenčních zdrojů SÚKL
Seznam veřejně dostupných referenčních zdrojů cen léčiv a potravin pro zvláštní lékařské účely používaných SÚKL pro účely cenové a úhradové regulace. platné znění účinné od 17. 3. 2025 …
-
13. 3. 2025
Věstník 2/2025
Obsah Informace o léčivech, padělcích a nelegálních přípravcích pro zdravotnické pracovníky a provozovatele – leden 2025 Přehled pokynů platných k 1. 2. 2025 Seznam léčivých přípravků, pro…
-
12. 3. 2025
Hlavní body zasedání Výboru pro humánní léčivé přípravky (CHMP) 27. – 30.…
Výbor pro humánní léčivé přípravky (CHMP) EMA na svém zasedání v lednu 2025 doporučil ke schválení osm léků.
-
12. 3. 2025
Hlavní body zasedání Výboru pro humánní léčivé přípravky (CHMP) 24. – 27.…
Výbor pro humánní léčivé přípravky (CHMP) EMA na svém zasedání v únoru 2025 doporučil ke schválení čtyři léky.
-
12. 3. 2025
Hodnocení činností odboru LEK v roce 2024
Kontrola distribuce, lékáren, lékáren s odbornými pracovišti, pracovišť připravujících radiofarmaka, prodejců vyhrazených léčivých přípravků, zacházení s návykovými látkami a prekursory drog v…
-
5. 3. 2025
Rozhodnutí EK/Dohoda CMDh k výsledkům PSUSA – 2025
Státní ústav pro kontrolu léčiv informuje držitele rozhodnutí o registraci o vydání nového prováděcího rozhodnutí Evropské komise/nové dohody CMDh k výsledkům jednotného hodnocení PSUR (PSUSA), jež…
