Přejít na hlavní obsah

Informační dopis - Xarelto

SÚKL ve spolupráci s Evropskou agenturou pro léčivé přípravky a společností Bayer s.r.o. si Vás dovoluje informovat o zvýšení celkové mortality a tromboembolických a krvácivých příhod u pacientů po transkatetrové náhradě aortální chlopně u předčasně ukončeného klinického hodnocení.

pdf.pngInformační dopis – Xarelto.pdf, soubor typu pdf, (848,38 kB)

Oddělení Farmakovigilance
3. 10. 2018