Nová možnost léčby neovaskulární (vlhké) formy věkem podmíněné makulární degenerace

Přípravek Susvimo je indikován k léčbě dospělých s neovaskulární (vlhkou) formou věkem podmíněné makulární degenerace (AMD), u nichž bylo po intravitreální léčbě inhibitorem vaskulárního endoteliálního růstového faktoru (VEGF) dosaženo stabilizace onemocnění.

Přípravky obsahující ranibizumab jsou v Evropské unii registrovány k léčbě AMD již od roku 2007. Na rozdíl od dosud registrovaných přípravků, které vyžadují opakované podávání intravitreálních injekcí (obvykle každé čtyři týdny), je však přípravek Susvimo podáván prostřednictvím očního implantátu, který se chirurgicky zavádí do oka a léčivou látku uvolňuje postupně. Implantát se doplňuje jednou za 6 měsíců.

Přípravek Susvimo tak představuje novou možnost léčby pro pacienty se stabilní AMD, nabízí alternativu k častým intravitreálním injekcím, a může tak zmírnit zátěž spojenou s léčbou pro pacienty, pečovatele i zdravotnické systémy. Více informací je k dispozici na webu EMA.