MOOV-Balzám

Zveřejněno: 30. 7. 2025
|
Oddělení dozoru nad reklamou LP

Název

MOOV-Balzám

Velikost balení

50 g

Forma výrobku

krém

Kvalitativní a kvantitativní složení:

esenciální olej z libavky (Wintergreen) (Gaultheria fragrantissima)15,0 %
esenciální olej z listu eukalyptu (Nilgiri Tel) (Eucalyptus globulus)2,0 %
terpentýnový olej (Tarpin ka Tel)3,0 %
mentolová báze (Pudina Men ka Pho) (Mentha viridis)5,0 %
masťový základ q.s.

Účel použití výrobku

Balzám. Masážní prostředek. Příznivě působí a přináší úlevu pohybovému systému.

Text na obalu a další písemné informace distribuované spolu s výrobkem v českém jazyce

  • MOOV-Balzám
  • MASÁŽNÍ PROSTŘEDEK
  • Příznivě působí a přináší úlevu pohybovému systému
  • KOSMETICKÝ PROSTŘEDEK
  • HMOTNOST 50 G
  • Návod k použití: Malým množstvím balzámu masírujte pokožku.
  • Upozornění: Pouze k zevnímu použití. Zabraňte vniknutí do očí.
  • Distributor: ZEPY s.r.o. náměstí Republiky 2686 Zelené předměstí  530 02
  • Skladování: Skladujete v chladnu a suchu. Po otevření spotřebujte do 6 měsíců. Krabičku schovejte, slouží jako příbalová informace.
  • Identifikace šarže a datum spotřeby viz. Obal
  • SLOŽENÍ: esenciální olej z libavky (Wintergreen) (Gaultheria fragrantissima) 15,0 %, esenciální olej z listu eukalyptu (Nilgiri Tel) (Eucalyptus globulus) 2,0 %, terpentýnový olej (Tarpin ka Tel) (Pinus roxburghii) 3,0%, mentolová báze (Pudina Men ka Pho) (Mentha viridis) 5,0 %, masťová báze.
  • Krabička Tuba

Výrobek MOOV-Balzám naplňuje definici léčivého přípravku uvedenou v § 2 odst. 1 písm. b) zákona o léčivech, což znamená, že tento produkt musí splňovat kritéria bezpečnosti, jakosti a účinnosti stanovená tímto zákonem. U uvedeného výrobku však nebyla prověřena bezpečnost, jakost a účinnost v rámci registračního řízení, ani jiným způsobem upraveným zákonem o léčivech. Tento výrobek tak nesplňuje požadavky na bezpečnost výrobků a jako takový nemůže být nadále ponechán na trhu a je nutné ho bezodkladně vrátit dodavateli.

naplňuje definici léčivého přípravku uvedenou v § 2 odst. 1 písm. b) zákona o léčivech, což znamená, že tento produkt musí splňovat kritéria bezpečnosti, jakosti a účinnosti stanovená tímto zákonem. U uvedeného výrobku však nebyla prověřena bezpečnost, jakost a účinnost v rámci registračního řízení, ani jiným způsobem upraveným zákonem o léčivech. Tento výrobek tak nesplňuje požadavky na bezpečnost výrobků a jako takový nemůže být nadále ponechán na trhu a je nutné ho bezodkladně vrátit dodavateli.