Držitel rozhodnutí o registraci, společnost AbbVie s.r.o., Praha, potvrdil, že uvedené šarže nebyly dodány na trh v ČR.
Léčivý přípravek Botox® je v ČR registrovaný. Uvedené šarže nebyly za posledních pět let identifikovány v pravidelných hlášeních dodávek distribuovaných léčivých přípravků v ČR.
Žádáme všechny provozovatele o neprodlené poskytnutí jakékoliv informace v případě, že se setkali s výše uvedenými šaržemi léčivého přípravku Botox® (Toxina botulínica Tipo A) 100U, a to telefonicky na +420 272 185 363, +420 272 185 333 nebo elektronicky na zavady@sukl.gov.cz nebo infs@sukl.gov.cz.
Oddělení závad v jakosti
9. 6. 2023