Informační dopis - Yuflyma

Zveřejněno: 12. 1. 2026

Oddělení závad v jakosti

Upozornění držitele rozhodnutí o registraci léčivého přípravku Yuflyma, 20mg inj. sol. isp. 2x0,2ml I.

Držitel rozhodnutí o registraci, společnost Celltrion Healthcare Hungary Kft, Maďarsko, ve spolupráci se Státním ústavem pro kontrolu léčiv informuje o chybně uvedených indikacích v příbalové informaci léčivého přípravku Yuflyma, 20 mg inj. sol. isp. 2x 0,2ml I.

Informacni list Yuflyma 20 mg (pdf, 65 kB)

Odkaz se otevře na nové kartě
Odkaz se otevře na nové kartě
Odkaz se otevře na nové kartě