Informační dopis - Terebyo, 14mg tbl. flm. 1x28pouzdro
Zveřejněno: 27. 2. 2025
|
Oddělení závad v jakosti
Upozornění držitele rozhodnutí o registraci léčivého přípravku Terebyo, 14mg tbl. flm. 1x28pouzdro.
Držitel rozhodnutí o registraci, společnost Sandoz s.r.o., Praha, Česká republika, informuje o baleních léčivého přípravku Terebyo, 14mg tbl. flm. 1x28pouzdro, šarže CL082-1, exp. 02/2027 a CL082-2, exp. 02/2027, které obsahují neaktuální verzi příbalové informace, ve které není implementována bezpečnostní změna o možném výskytu infekcí způsobených herpetickými viry s nutností neprodleně informovat lékaře.
- Informační dopis – Terebyo (pdf, 228 kB)