Informační dopis - Moviprep
Zveřejněno: 19. 8. 2025
|
Oddělení závad v jakosti
Upozornění držitele rozhodnutí o registraci léčivého přípravku Moviprep, por. plv. sol. 1+1.
Držitel rozhodnutí o registraci, společnost Norgine B.V., Amsterdam, Nizozemsko, zastoupená v České republice společností Swixx Biopharma s.r.o. ve spolupráci se Státním ústavem pro kontrolu léčiv, by Vás rád informoval o závadě v jakosti léčivého přípravku Moviprep, por. plv. sol. 1+1. U uvedených šarží může být připravený roztok více zakalený, než je obvyklé.
- Informacni dopis-Moviprep (pdf, 207 kB)