Informační dopis - Miflonid Breezhaler, 400mcg inh. plv. cps. dur. 60

Upozornění držitele rozhodnutí o registraci týkající se použití polských blistrů pro české balení léčivého přípravku Miflonid Breezhaler.

Držitel rozhodnutí o registraci, Novartis s.r.o., Praha, Česká republika, informuje o použití polských blistrů pro české balení léčivého přípravku Miflonid Breezhaler, 400mcg inh. plv. cps. dur. 60, šarže 23E04MB.

• Informační dopis – Miflonide Breezhaler (pdf, 370 kB)