Informační dopis - Diclofenac AL
Zveřejněno: 19. 1. 2026
|
Oddělení závad v jakosti
Upozornění držitele rozhodnutí o registraci léčivých přípravků Diclofenac AL 25mg tbl. ent. 20, Diclofenac AL 25mg tbl. ent. 50, Diclofenac AL 25mg tbl. ent. 100 a Diclofenac AL 50mg tbl. ent. 50.
Držitel rozhodnutí o registraci, společnost STADA Arzneimittel AG, Bad Vilbel ve splupráci se Státním ústavem pro kontrolu léčiv informuje o závadě v jakosti léčivých přípravků Diclofenac AL 25mg tbl. ent. 20, Diclofenac AL 25mg tbl. ent. 50, Diclofenac AL 25mg tbl. ent. 100 a Diclofenac AL 50mg tbl. ent. 50. Balení uvedených šarží obsahují příbalovou informaci, ve které nebyly implementovány bezpečností změny.
- Informační dopis – Diclofenac AL (pdf, 231 kB)