Informační dopis - Condrosulf, 800 mg tbl.flm.30

Upozornění držitele rozhodnutí o registraci týkající se závady v jakosti léčivého přípravku Condrosulf, 800 mg tbl.flm.30, u nějž byla v rámci registračních procesů ponechána neodpovídající léková forma „potahované tablety", namísto odpovídající lékové formy „tablety".