Informační dopis - Condrodin

Zveřejněno: 24. 3. 2026

Oddělení závad v jakosti

Upozornění držitele rozhodnutí o registraci léčivého přípravku Condrodin, 400mg cps. dur. 60.

Držitel rozhodnutí o registraci, společnost LABORATORIO REIG JOFRE, S.A., Španělsko, ve spolupráci se Státním ústavem pro kontrolu léčiv informuje o výskytu tobolek s oranžovým víčkem a žlutým tělem léčivého přípravku Condrodin, 400mg cps. dur. 60.

Informační dopis – Condrodin (pdf, 329 kB)

Odkaz se otevře na nové kartě
Odkaz se otevře na nové kartě
Odkaz se otevře na nové kartě