Informační dopis - Clexane Forte
Zveřejněno: 10. 9. 2025
|
Oddělení závad v jakosti
Upozornění držitele rozhodnutí o registraci týkající se možnosti výskytu estetické vady na sekundárním obalu léčivého přípravku Clexane Forte, 12000IU(120mg)/0,8ml inj. sol. isp. 10X0,8ml I.
Držitel rozhodnutí o registraci Sanofi s.r.o., Praha, ve spolupráci se Státním ústavem pro kontrolu léčiv informuje o možném výskytu estetické vady sekundárního obalu léčivého přípravku CLEXANE FORTE 120mg/0,8 ml.
- Informační dopis – Clexane Forte (pdf, 226 kB)