Informační dopis - Amoksiklav 457mg/5ml
Zveřejněno: 6. 11. 2024
|
Oddělení závad v jakosti
Upozornění držitele rozhodnutí o registraci na dočasné pozastavení distribuce a výdeje léčivého přípravku Amoksiklav 457mg/5ml, 400mg/5ml+57mg/5ml por. plv. sus. 70ml z důvodu probíhajícího řízení o stanovení výše a podmínek úhrady.
Držitel rozhodnutí o registraci, společnost Lek Pharmaceuticals d.d., Ljubljana, Slovinsko, informuje o dočasné nemožnosti distribuce a výdeje léčivého přípravku Amoksiklav 457mg/5ml, 400mg/5ml+57mg/5ml por. plv. sus. 70ml z důvodu probíhajícího řízení o stanovení výše a podmínek úhrady.
- Informační dopis – Amoksiklav (pdf, 141 kB)