DATABÁZE LÉKŮ
Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky - Eryfluid
Informace o povolení uvedení léčivých přípravků Eryfluid, drm. sol. 1x30ml a Eryfluid, drm. sol. 1x100ml do oběhu s přelepeným štítkem na krabičce.
Státní ústav pro kontrolu léčiv informuje o povolení uvedení léčivých přípravků Eryfluid, drm. sol. 1x30ml, č.š. V00837/1 a Eryfluid, drm. sol. 1x100ml, V00840/1 držitele rozhodnutí o registraci společnosti Pierre Fabre Dermatologie, Boulogne, Francie, do oběhu s přelepeným štítkem na krabičce.
| Kód SÚKL | Název LP | Doplněk názvu | Velikost balení | Počet balení |
|---|---|---|---|---|
| 98205 | Eryfluid | drm. sol. | 1x30ml | 2 401 |
| 75285 | Eryfluid | drm. sol. | 1x100ml | 5 615 |
Štítkem je přelepeno číslo šarže a doba použitelnosti:
Eryfluid, drm. sol. 1x30ml:
- dříve: č. š.: V00837, použitelnost do: 09/2014
- nyní: č. š.: V00837/1, použitelnost do: 09/2014
Eryfluid, drm. sol. 1x100ml:
- dříve: č. š.: V00840, použitelnost do: 10/2014
- nyní: č. š.: V00840/1, použitelnost do: 10/2014
Oddělení závad v jakosti a enforcementu
26. 6. 2013