EMA a HMA informují o možnosti připojení odborníků na webinář

Webinář „Hodnocení léčivých přípravků v EU – možnosti zapojení odborníků | Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA)“ pořádá Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) ve spolupráci s vedoucími agentur pro léčivé přípravky (HMA).

Kdy:

9. července 2025 od 15:00 do16:15 SELČ

Cílem je:

• vysvětlit, jak funguje Evropská síť pro regulaci léčivých přípravků (EMRN), včetně úlohy vědeckých odborníků při podpoře vývoje, hodnocení humánních léčivých přípravků a dozoru nad nimi v EU, a
• upozornit na příležitosti pro další zapojení do sítě.

Program:

Návrh programu webináře

Komu je určen:

Webinář je vhodný zejména pro zdravotnické a regulační odborníky se zkušenostmi v klinické medicíně, farmakologii, toxikologii, inspekcích a dalších aspektech výzkumu, vývoje, výroby a dohledu nad léčivy, a to jak v rámci EU, tak na mezinárodní úrovni.

Nejste-li komerčně spojeni s farmaceutickým průmyslem, máte-li zájem zapojit se buď do základního hodnocení léčivých přípravků, nebo se zajímáte o podporu poradenských či školicích aktivit v oblasti vaší odbornosti, máte příležitost účastnit se webináře na základě registrace.

V případě zájmu, vyplňte prosím registrační formulář do 27. června 2025 zde. Účast bude možná na základě potvrzení Vaší registrace.

Společně s registrací souhlasíte s tím, že budete kontaktováni za účelem průzkumu po webináři. Vezměte prosím na vědomí, že v tomto registračním formuláři budou některé vaše osobní údaje zpracovávány agenturou EMA v souladu s nařízením (EU) 2018/1725.
Další informace o tom, jak zpracováváme údaje, naleznete v oznámení agentury EMA o ochraně osobních údajů.
EMA a HMA chtějí umožnit připojení k tomuto webináři zainteresovaným odborníkům; v případě, že se nebudou moci připojit, bude  zpřístupněn záznam webináře na webových stránkách EMA.
V případě dotazů se lze obrátit na public-engagement@ema.europa.eu