Informační dopis - Zolgensma
Státní ústav pro kontrolu léčiv a společnost Novartis Gene Therapies EU Limited po dohodě s Evropskou agenturou pro léčivé přípravky by vás chtěli informovat o riziku trombotické mikroangiopatie (TMA) po léčbě přípravkem Zolgensma (onasemnogen abeparvovek).
Informační dopis -Zolgensma.pdf, soubor typu pdf, (76,38 kB)
Odbor farmakovigilance
18. 3. 2021