Informační dopis - Xeljanz
Státní ústav pro kontrolu léčiv a Evropská léková agentura ve spolupráci s držitelem rozhodnutí o registraci společností Pfizer by Vás rádi informovali o následujícím: XELJANZ (tofacitinib) zvýšené riziko žilní tromboembolie a zvýšené riziko závažných a fatálních infekcí.
Informační dopis – Xeljanz.pdf, soubor typu pdf, (187,82 kB)
Odbor farmakovigilance
5. 2. 2020