Informační dopis - všechny léčivé přípravky obsahující infliximab
Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) a Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) ve spolupráci s držiteli rozhodnutí o registraci by Vás rádi informovali o doplnění bezpečnostních informací o použití živých vakcín u kojenců vystavených infliximabu in utero nebo během kojení.
DHPC – infliximab_03_2022.pdf, soubor typu pdf, (259,44 kB)
odbor farmakovigilance
7. 3. 2022