Informační dopis - Thalidomide Celgene
Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) a Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) ve spolupráci se společností Celgene s.r.o./Bristol-Myers Squibb spol. s.r.o. by Vás rádi informovali o podrobnostech týkajících se distribuce léčivého přípravku obsahujícího thalidomid a postupech k zajištění provedení veškerých příslušných opatření spojených se závažným teratogenním účinkem thalidomidu (Program prevence početí).
Informační dopis – thalidomid (Thalidomide Celgene).pdf, soubor typu pdf, (221,23 kB)
odbor farmakovigilance
24. 9. 2020