Informační dopis - Tecfidera
Společnost Biogen Netherlands B.V. ve spolupráci se Státním ústavem pro kontrolu léčiv a Evropskou lékovou agenturou (EMA) si Vám tímto dovoluje sdělit důležité aktualizované informace pro minimalizaci rizika rozvoje progresivní multifokální leukoencefalopatie (PML) u pacientů léčených přípravkem Tecfidera.
Informační dopis – Tecfidera.pdf, soubor typu pdf, (38,25 kB)
Odbor farmakovigilance
9. 11. 2020