Informační dopis - Imbruvica

Státní ústav pro kontrolu léčiv ve spolupráci s držitelem registrace přípravku Janssen-Cilag International NV a Evropskou agenturou pro léčivé přípravky Vás chtějí informovat o následujícím.

Informační dopis-Imbruvica (ibrutinib)-DHPC- zvýšené riziko závažných srdečních příhod.pdf, soubor typu pdf, (182,58 kB)

odbor farmakovigilance
3. 11. 2022