Informační dopis - Gilenya
Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) a Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) ve spolupráci se společností Novartis by Vás rádi informovali o aktualizovaných doporučeních k minimalizaci rizika lékově indukovaného poškození jater (DILI) u pacientů léčených fingolimodem (Gilenya).
Informační dopis – Gilenya.pdf, soubor typu pdf, (84,76 kB)
Odbor farmakovigilance
10. 11. 2020