Informační dopisy - rok 2007
|
Datum |
Účinná látka / léčivý přípravek / držitel rozhodnutí o registraci |
Bezpečnostní informace |
| 28.11.2007 | stroncium-ranelát/Protelos, Osseor (Servier) | Případy syndromu hypersenzitivity u postmenopauzálních žen léčených stroncium-ranelátem (Protelos, Osseor) Protelos – dopis lékařům (rtf, česky) |
| 29.6.2007 | dimeglumin-gadopentetát/Magnevist (Bayer Schering Pharma) | Aktualizovaná informace o bezpečnosti přípravku Magnevist a jeho možném vztahu k rozvoji nefrogenní systémové fibrózy (NSF) Informace ke stažení (rtf, česky) |
| 29.6.2007 | botulotoxin typ A/ Botox (Allergan), Dysport (Beaufour Ipsen Pharma) botulotoxin typ B/ NeuroBloc (Solstice Neurosciences) | Riziko závažných nežádoucích účinků kvůli šíření toxinu do vzdálených míst od místa podání Informace ke stažení (rtf, česky) |
| 7.5.2007 | bevacizumab/Avastin (Roche) | Aktualizované informace týkající se bezpečnosti přípravku Avastin (bevacizumab) a vzniku tracheo-ezofageálních píštělí. Informace ke stažení (rtf, česky) |
| 3.5.2007 | verteporfinum/Visudyne (Novartis Pharma) | Vypuštění indikace okultní chorioidální neovaskularizace v souvislosti se senilní makulární degeneraci (AMD) u přípravku Visudyne. Informace ke stažení (rtf, česky) |
| 23.4.2007 | salbutamol/Ventolin (GlaxoSmithKline) | Riziko vzniku ischémie myokardu související s podáním salbutamolu. Informace ke stažení (rtf, česky) |