Forma zasílání dokumentů v průběhu provádění klinického hodnocení
Oddělení klinického hodnocení Státního ústavu pro kontrolu léčiv informuje o formě zasílání dokumentů v průběhu klinického hodnocení.
CTA – Clinical Trial Appplication (Annex 1), evropský formulář žádosti
DS – datová schránka
e-mail –posta@sukl.gov.cz (vždy s uvedením identifikace KH EudraCT číslem a identifikačním znakem SÚKL), v případě dohody s koordinátorem KH je možné i zaslání na e-mailovou adresu konkrétního koordinátora
IB – Investigator`s Brochure
IMPD – Investigational Medicinal Product Dossier
|
dokument |
forma předložení |
odkaz na bližší specifikaci předkládaného dokumentu |
1 |
aktualizace CTA (vyjma změny zadavatele, změny legal representative nebo změny kontaktní osoby) |
elektronicky pdf + xml(DS, e-mail nebo poštou na CD) | |
2 |
aktualizace žádosti, která se týká změny zadavatele, změny legal representative nebo změny kontaktní osoby |
xml elektronicky (DS, e-mail nebo poštou na CD) ale CTA v tištěné podobě poštou (je vyžadován originál podpisové strany CTA) | |
3 |
formulář pro platbu náhrad výdajů |
Elektronicky (DS, e-mail) | |
4 |
nová pověření a plné moci |
s originálními podpisy poštou |
bližší informace jsou uvedeny v pokynu KLH-20, Příloha č. 3 – Informace k plným mocem a č. 4 – Vzory plných mocí |
5 |
Podstatné dodatky k protokolu, IB a IMPD |
Dokumentace DS (sken průvodního dopisu + podepsaný Amendment Notification Form; dokumentace v elektronické podobě*) nebo poštou (originál průvodního dopisu + podepsaný Amendment Notification Form; dokumentace na CD, nejsou vyžadovány tištěné verze aktualizovaného protokolu/dodatku k protokolu, IB a IMPD) | |
6 |
Nepodstatné dodatky k protokolu, IB a IMPD |
Stejně jako u bodu 5, navíc je možné i zaslání e-mailem na adresu posta@sukl.gov.cz |
|
7 |
Aktualizace informací pro pacienta/informovaného souhlasu |
Stejně jako u bodu 5, navíc je možné i zaslání e-mailem na adresu posta@sukl.gov.cz ; pouze elektronicky – všechny verze: čistá, hightlighted i tracking changes verze |
|
8 |
Zprávy o průběhu |
Stejně jako u bodu 5, navíc je možné i zaslání e-mailem na adresu posta@sukl.gov.cz |
Zpráva o průběhu: příloha 6 vyhlášky č. 226/2008 Sb. |
9 |
Zpráva o ukončení |
Stejně jako u bodu 5, navíc je možné i zaslání e-mailem na adresu posta@sukl.gov.cz |
Zpráva o ukončení: příloha 8 vyhlášky č. 226/2008 Sb. |
10 |
Informace o zahájení KH v ČR (podle § 15, odstavce 1 vyhlášky č. 226/2008 Sb.) |
Stejně jako u bodu 5, navíc je možné i zaslání e-mailem na adresu posta@sukl.gov.cz |
Informace o zahájení KH v ČR: § 15, odstavec 1 vyhlášky č. 226/2008 Sb. |
11 |
Informace o ukončení KH v ČR (podle § 56, odstavce 5 zákona č. 378/2007 Sb.) |
Stejně jako u bodu 5, navíc je možné i zaslání e-mailem na adresu posta@sukl.gov.cz |
Informace o ukončení KH v ČR § 56, odstavec 5 zákona č. 378/2007 Sb. |
12 |
globální ukončení klinického hodnocení (předložení End of Trial Notification Form) |
Stejně jako u bodu 5, navíc je možné i zaslání e-mailem na adresu posta@sukl.gov.cz | |
13 |
DSUR (development safety update report), nahrazuje předložení průběžné roční zprávy o bezpečnosti podle §58 odst. 8 zákona č. 378/2007 Sb. obsahující údaje uvedené v příloze č. 7 vyhlášky č. 226/2008 Sb. |
Stejně jako u bodu 5, navíc je možné i zaslání e-mailem na adresu posta@sukl.gov.cz; není vyžadována tištěná podoba DSUR, elektronická podoba (např. pdf) musí být v podobě umožňující vyhledávání v dokumentu | |
14 |
Informace o pozastavení studie |
Stejně jako u bodu 5, navíc je možné i zaslání e-mailem na adresu posta@sukl.gov.cz |
|
15 |
„Dear Investigator`s Letter” |
Dle bodu 5 nebo 6 – v závislosti na tom, zda je předkládáno jako podstatný dodatek (bod 5) nebo nepodstatný dodatek (bod 6) |
|
16 |
Vyjádření Etické komise |
Stejně jako u bodu 5, navíc je možné i zaslání e-mailem na adresu eticka.komise@sukl.gov.cz |
|
17 |
„Urgent Safety Restrictions“ |
Neprodleně telefonicky nebo e-mailem na adresu posta@sukl.gov.cz, následné doplnění dokumentace po komunikaci se SÚKL (Dle bodu 5 nebo 6 – v závislosti na tom, zda bude řešeno jako podstatný dodatek (bod 5) nebo nepodstatný dodatek (bod 6) |
|
* Dokumenty v elektronické podobě: IB, IMPD (případně protokol) v elektronické podobě – např. strukturované pdf (podoba, ve které lze v rámci dokumentu vyhledávat, nikoli sken papírové dokumentace).
** IB včetně roční aktualizace IB, pokud se nejedná o podstatný dodatek
Pozn.
- Při zasíláním e-mailem do předmětu vždy uvádějte identifikační znak SÚKL a EudraCT číslo.
- Při zasílání e-mailem se nejedná o zabezpečené zasílání dat, je doporučeno zasílání zabezpečeným e-mailem (např. EudraLink).
- Při zasílání rozsáhlých dokumentů je upřednostněno zaslání na CD poštou nebo přes Eudralink či CESP.
Odbor klinického hodnocení léčivých přípravků
26.2.2016 (aktualizace k 2.11.2018)