Nově registrované přípravky (bez centralizovaných)

Od 1.7.2012 jsou informace o nových registracích zveřejňovány v měsíčních přehledech s ohledem na nabytí právní moci. Přehledy jsou pravidelně aktualizovány.

Vysvětlivky:

RP – registrační číslo odkazované registrace	ZP – zaměnitelnost přípravku
D – držitel rozhodnutí o registraci	S – složení
PP – popis přípravku a druh obalu	B – balení, kód SÚKL
IS – indikační skupina	ATC – anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikace
PE – doba použitelnosti v měsících	ZS – způsob skladování
ZI – zkrácená indikace	P – volná prodejnost
rg – mikrogramy	DU – jednotka D-antigenu
KU – tisice mezinárodních jednotek	MU – miliony mezinárodních jednotek
UT – mezinárodní jednotka	ZR – změna v registraci
DR – druh registrace
S – samostatná registrace založená na vlastních experimetnálních datech
H – registrace homeopatika zjednodušeným postupem bez posouzení účinnosti
L – samostatná registrace založená na literárních datech
O – registrace s odkazem na klinickou a preklinickou dokumentaci
OK – fixní kombinace známých léčivých látek použitých poprvé v kombinaci
OA – registrace s odkazem na klinickou a preklinickou dokumentaci se souhlasem původního držitele
OW – registrace s odkazem na klinickou a preklinickou dokumentaci s doložením odlišných údajů dalšími daty
OE – registrace s odkazem na klinickou a preklinickou dokumentaci, evropský ref. přípravek, uveden stát, v němž je registrován
OWE – registrace s odkazem na klinickou a preklinickou dokumentaci s doložením odlišných údajů dalšími daty, evropský ref. přípravek, uveden stát, v němž je registrován
OC – registrace s odkazem na klinickou a preklinickou dokumentaci, centralizovaná registrace
OWC – registrace s odkazem na klinickou a preklinickou dokumentaci s doložením odlišných údajů dalšími daty, centralizovaná registrace