Věstník SÚKL 3/2007
            
            
                
                    
   
- Obsah
  
- Důležitá sdělení
- Opatření při závadách kvality či nežádoucích účincích léčiv – únor 2007
      
- Důležité upozornění o stažení zdravotnického prostředku
      
 
- Pokyny SÚKL
- Přehled pokynů platných k 1.4.2007
      
- DIS-13 verze 2 – Hlášení dodávek distribuovaných humánních léčivých přípravků
      
 
- Informace o spotřebě léčiv
- Kolektiv autorů: „Spotřeba“ léčiv v České republice v roce 2006
      
 
- Informace
- Výroční zasedání státních laboratoří pro kontrolu léčiv v Praze
      
- Projekt RAPSODY
      
- Přehled oznámení o použití neregistrovaných léčivých přípravků v únoru 2007
      
- Seznam registrovaných léčivých přípravků, u nichž bylo povoleno uvedení do oběhu jednotlivých šarží přípravku v cizojazyčném obalu
      
- Informace o souběžně dovážených léčivých přípravcích
      
- Informace o publikovaných českých technických normách zaměřených na zdravotnické prostředky
      
- Informace o dokumentech vydaných Evropskou lékovou agenturou
      
- Číselné údaje o stavu žádostí v SÚKL
      
- Přehled výrobců a distributorů léčiv v ČR schválených v měsíci únoru 2007
      
- Seznam léčivých přípravků, u nichž skončí platnost rozhodnutí o registraci v květnu 2007
      
- Seznam léčivých přípravků, u nichž skončila platnost rozhodnutí o registraci
      
 
- Informace o registrovaných léčivech a specifických léčebných programech
- Nově registrované přípravky a změny v registracích v období: od 25.1.2007 do 21.2.2007
      
- Nové přípravky registrované centralizovanou procedurou v období: od 1.2.2007 do 28.2.2007
      
- Seznam specifických léčebných programů schválených v období: od 30.1.2007 do 28.2.2007