Věstník SÚKL 5/2006
- Obsah
- Důležitá sdělení
- Opatření při závadách kvality či nežádoucích účincích léčiv – duben 2006
- Pokyny SÚKL
- Přehled pokynů platných k 1.6.2006
- VYR-35-Postup povolování výroby léčivých přípravků v rozsahu dovoz léčivých přípravků a dovoz hodnocených léčivých přípravků ze třetích zemí
- Informace
- Lékaři a informace o lécích – průzkum provedený v roce 2005
- Aktuální informace pro předkladatale žádostí o povolení/ohlášení klinického hodnocení s přípravky, které mají povahu genové terapie, somatické buněčné terapie včetně xenogenní buněčné terapie nebo obsahující geneticky modifikované organismy
- Přehled oznámení o použití neregistrovaných léčivých přípravků v dubnu 2006
- Seznam registrovaných léčivých přípravků, u nichž bylo povoleno uvedení do oběhu jednotlivých šarží přípravku v cizojazyčném obalu
- Informace o publikovaných českých technických normách zaměřených na zdravotnické prostředky
- Informace o dokumentech vydaných Evropskou lékovou agenturou
- Číselné údaje o stavu žádostí v SÚKL
- Přehled údajů o základních činnostech sekce lékárenství a kontroly distribuce v 1. čtvrtletí 2006
- Přehled údajů o základních činnostech inspekční sekce v 1. čtvrtletí 2006
- Přehled údajů o činnostech sekce zdravotnických prostředků za 1. čtvrtletí roku 2006
- Přehled výrobců a distributorů léčiv v ČR schválených v měsíci dubnu 2006
- Seznam léčivých přípravků, u nichž skončí platnost rozhodnutí o registraci v červenci 2006
- Seznam léčivých přípravků, u nichž skončila platnost rozhodnutí o registraci
- Informace o registrovaných léčivech a specifických léčebných programech
- Nově registrované přípravky a změny v registracích v období: od 23.3.2006 do 19.4.2006
- Nové přípravky registrované centralizovanou procedurou v období: od 1.4.2006 do 30.4.2006
- Seznam specifických léčebných programů schválených v období: od 1.4.2006 do 30.4.2006