Informační dopis - Tramal, Tramabene, Tralgit

Státní ústav pro kontrolu léčiv s držiteli rozhodnutí o registraci léčivých přípravků s obsahem tramadol-hydrochloridu 100 mg/1 ml ve formě perorálního roztoku by Vás chtěl po dohodě s Evropskou lékovou agenturou informovat o těchto skutečnostech.