Informace pro zadavatele, CRO a akademiky k webinářům EMA:

Důležitá informace pro zadavatele klinických hodnocení humánních léčivých přípravků – farmaceutické společnosti, CRO, akademiky a zástupce malých a středních podniků v souvislosti s EU portálem.

EMA připravila další webinář, kterého se můžete zúčastnit.

Clinical Trials Information System (CTIS) webinar: Six months of CTIS and looking forward
1^st July 2022; 09:30-13:30

This EMA hosted webinar is open to all sponsor organisations, including pharmaceutical companies, contract research organisations, small and medium-sized enterprises (SMEs) and academic organisations.

Topics presented during the webinar include

system usage metrics,
member state and sponsor experience and reflections,
user support feedback, and
training environment.

We encourage event participants to submit questions related to sponsor preparedness in advance of the webinar (use code:#info22). The most popular questions submitted in advance of the event will be answered by speakers during the panel session. Please provide your questions by 24 June 2022.

Further details can be found on the EMA website: Clinical Trials Information System (CTIS) webinar: Six months of CTIS and looking forward | European Medicines Agency (europa.eu)

Odbor klinického hodnocení léčivých přípravků

21. 6. 2022