Žádost o informace ze dne 7. 3. 2025
Zveřejněno: 3. 6. 2025
|
Oddělení právních činností
Ústav obdržel žádost o informace týkající se mj. příloh č. I., II., III. Prováděcího rozhodnutí Komise ze dne 21. 12. 2020, kterým se uděluje podmínečná registrace podle nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 726/2004 pro humánní léčivý přípravek "Comirnaty-mRNA vakcína proti onemocnění COVID 19 (modifikovaný nukleosid)".
Ústav žádosti z části vyhověl a poskytl žadateli následující informace:
Tyto přílohy jsou veřejně dostupné na webu Evropské komise: https://ec.europa.eu/health/documents/community-register/2020/20201221150522/anx_150522_cs.pdf
Veškerá rozhodnutí Komise i s přílohami k přípravku Comirnaty jsou dostupné zde: https://ec.europa.eu/health/documents/community-register/html/h1528.htm