Informační dopis - Tecentriq
Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) a Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) ve spolupráci se společností Roche s.r.o. by Vás rádi informovali o riziku těžkých kožních nežádoucích účinků (SCAR) identifikovaném pro přípravek Tecentriq (atezolizumab) a s tím souvisejících doporučeních pro lékaře.
Informační dopis – Tecentriq.pdf, soubor typu pdf, (281,39 kB)
odbor farmakovigilance
25. 3. 2021