Informační dopis - Mavenclad
Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) a Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) ve spolupráci se společností Merck Europe B.V. by Vás rádi informovali o nových skutečnostech týkajících se bezpečného používání přípravku Mavenclad (kladribin).
DHPC Mavenclad_14_02_2022_riziko poškození jater.pdf, soubor typu pdf, (176,38 kB)
Odbor farmakovigilance
14. 2. 2022