Informační dopis - Dolutegravir
Státní ústav pro kontrolu léčiv ve spolupráci s Evropskou lékovou agenturou (EMA) a společností ViiV Healthcare by Vás chtěl informovat o nové studii naznačující riziko vzniku vrozených vad u dětí, které se narodily ženám užívajícím přípravek s obsahem dolutegraviru k léčbě HIV a s ním souvisejících doporučených opatřeních.
Informační dopis – Dolutegravir.pdf, soubor typu pdf, (1,02 MB)
Oddělení farmakovigilance
31. 5. 2018