Informační dopis - dexmedetomidin
Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) a Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) ve spolupráci s držiteli rozhodnutí o registraci přípravků by Vás rádi informovali o následujících skutečnostech.
Informační dopis_Dexmedetomidin.pdf, soubor typu pdf, (229,59 kB)
odbor farmakovigilance
16. 6. 2022