Informační dopis - Darzalex
Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) ve spolupráci se společností Janssen-Cilag s.r.o., v souladu s požadavky ze strany Evropské agentury pro léčivé přípravky (EMA), by Vás rád informoval o riziku reaktivace viru hepatitidy B v souvislosti s přípravkem Darzalex (daratumumab).
Informační dopis – Darzalex.pdf, soubor typu pdf, (327,1 kB)
Odbor farmakovigilance
7. 6. 2019