Jak by měl probíhat výdej v lékárně?

U léků vydávaných pacientovi na recept ověří lékárník před výdejem vyznačené dávkování, způsob aplikace a další
náležitosti.

Při výdeji:

• Může pozastavit vydání léků, jestliže podle jeho znalostí a zkušeností by mohlo při jejich aplikaci dojít k
  jejich vzájemnému nežádoucímu ovlivnění (interakcím léků) nebo k poškození zdraví pacienta. Tuto skutečnost
  lékárník konzultuje s předepisujícím lékařem. V případě, že jej nezastihne a nehrozí nebezpečí z prodlení,
  léky nevydá a případné změny i důvod nevydání vždy poznamená do záznamu o výdeji eRecept nebo na listinný recept.
• Je-li na listinném receptu rozpor mezi počtem balení vyjádřeným číslicí a slovním údajem, vydá počet balení léku odpovídající slovnímu vyjádření.
• Dále konzultuje s předepisujícím lékařem pokud je předepsán lék hrazený z veřejného zdravotního pojištění jehož úhrada je vázána na schválení revizním lékařem a na receptu není tato úhrada uvedena nebo dávkování neodpovídá obvyklému dávkování uvedenému v registrační dokumentaci léku, nebo uvedenému v Českém lékopisu (v případě připravovaných léků) a tato skutečnost není na receptu vyznačena. Není-li lékař dosažitelný, lékárník upraví dávkování a uvědomí o tom lékaře, jakmile je to možné.
• V případě léčivého přípravku hrazeného z veřejného zdravotního pojištění vydá vždy pouze takový počet balení, který odpovídá zajištění léčby pacienta na dobu tří měsíců, jestliže předepsaný počet balení toto omezení přesahuje.
• Nevydá lék, chybí-li na receptu v listinné podobě:
  • podpis předepisujícího lékaře,
  • identifikace zdravotnického zařízení, v němž byl recept vystaven, nelze-li ji doplnit a nehrozí nebezpečí z prodlení,
  • jméno a příjmení pacienta a nelze je doplnit, pokud nejde o předepsání léku v případě nebezpečí
    z prodlení při poskytování zdravotní péče pacientovi, který je v nebezpečí smrti nebo jeví vážné poruchy
    zdraví,
  • identifikační číslo pacienta – pojištěnce a kód jeho zdravotní pojišťovny a nelze je doplnit.

Součástí výdeje léků je poskytnutí informací nezbytných pro správné a bezpečné užívání vydávaných léků a pro jejich
uchovávání.

V lékárně se dále shromažďují a zpracovávají informace o podezření na závažný nebo neočekávaný nežádoucí účinek a
jiné skutečnosti závažné pro zdraví léčených osob souvisejících s použitím léku a závady v jakosti léků, o kterých se
lékárník dozví v souvislosti s výdejem. Veškeré zjištěné informace v této oblasti je lékárna povinna
neprodleně oznámit Státnímu ústavu pro kontrolu léčiv.