Nově registrované přípravky (bez centralizovaných)

Informace o nových registracích jsou zveřejňovány v měsíčních přehledech s ohledem na nabytí právní moci. Přehledy jsou pravidelně aktualizovány.

• 1.12. – 31.12.2013.pdf, soubor typu pdf, (360,82 kB) | (aktualizace 22.1.2014)
• 1.11. – 30.11.2013.pdf, soubor typu pdf, (292,46 kB) (aktualizace 20.2.2014)
• 1.10. – 31.10.2013.pdf, soubor typu pdf, (262,67 kB) | (aktualizace 18.11.2013)
• 1.9. – 30.9.2013.pdf, soubor typu pdf, (299,85 kB) (aktualizace 21.2.2014)
• 1.8. – 31.8.2013.pdf, soubor typu pdf, (265,14 kB) | (aktualizace 1.10.2013)
• 1.7. – 31.7.2013.pdf, soubor typu pdf, (295,32 kB) | (aktualizace 4.11.2013)
• 1.6. – 30.6.2013.pdf, soubor typu pdf, (274,63 kB) | (aktualizace 21.8.2013)
• 1.5. – 31.5.2013.pdf, soubor typu pdf, (350,79 kB) | (aktualizace 18.6.2013)
• 1.4. – 30.4.2013.pdf, soubor typu pdf, (333,72 kB) | (aktualizace 27.6.2013)
• 1.3. – 31.3.2013.pdf, soubor typu pdf, (302,75 kB) | (aktualizace 28.5.2013)
• 1.2. – 28.2.2013.pdf, soubor typu pdf, (281,88 kB) | (aktualizace 24.4.2013)
• 1.1. – 31.1.2013.pdf, soubor typu pdf, (344,27 kB) | (aktualizace 21.5.2013)

Vysvětlivky:

RP – registrační číslo odkazované registrace	ZP – zaměnitelnost přípravku
D – držitel rozhodnutí o registraci	S – složení
PP – popis přípravku a druh obalu	B – balení, kód SÚKL
IS – indikační skupina	ATC – anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikace
PE – doba použitelnosti v měsících	ZS – způsob skladování
ZI – zkrácená indikace	P – volná prodejnost
rg – mikrogramy	DU – jednotka D-antigenu
KU – tisice mezinárodních jednotek	MU – miliony mezinárodních jednotek
UT – mezinárodní jednotka	ZR – změna v registraci
DR – druh registrace
S – samostatná registrace založená na vlastních experimetnálních datech
H – registrace homeopatika zjednodušeným postupem bez posouzení účinnosti
L – samostatná registrace založená na literárních datech
O – registrace s odkazem na klinickou a preklinickou dokumentaci
OK – fixní kombinace známých léčivých látek použitých poprvé v kombinaci
OA – registrace s odkazem na klinickou a preklinickou dokumentaci se souhlasem původního držitele
OW – registrace s odkazem na klinickou a preklinickou dokumentaci s doložením odlišných údajů dalšími daty
OE – registrace s odkazem na klinickou a preklinickou dokumentaci, evropský ref. přípravek, uveden stát, v němž je registrován
OWE – registrace s odkazem na klinickou a preklinickou dokumentaci s doložením odlišných údajů dalšími daty, evropský ref. přípravek, uveden stát, v němž je registrován
OC – registrace s odkazem na klinickou a preklinickou dokumentaci, centralizovaná registrace
OWC – registrace s odkazem na klinickou a preklinickou dokumentaci s doložením odlišných údajů dalšími daty, centralizovaná registrace