Informační dopis - Lynparza
Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) a Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) ve spolupráci se společností AstraZeneca AB by Vás rádi informovali o riziku léčebných chyb v souvislosti s existencí dvou lékových forem přípravku Lynparza (olaparib) a o skutečnosti, že je nelze zaměňovat na podkladě miligram za miligram.
Informační dopis – Lynparza (olaparib).pdf, soubor typu pdf, (314,5 kB)
Odbor farmakovigilance
24. 3. 2022