Informační dopis - Esmya (ulipristal acetát)
Státní ústav pro kontrolu léčiv ve spolupráci s Evropskou lékovou agenturou (EMA) a společností Gedeon Richter Plc., Maďarsko si dovolují informovat o omezení používání ulipristal acetátu (přípravek Esmya 5 mg tablety) a důležitém varování týkající se závažného jaterního poškození a doporučení ke sledování jaterních funkcí.
Informační dopis – Esmya.pdf, soubor typu pdf, (95,59 kB)
Oddělení farmakovigilance
19. 2. 2018