Informační dopis - Vyvgart

Zveřejněno: 23. 7. 2026

Oddělení závad v jakosti

Upozornění držitele rozhodnutí o registraci léčivého přípravku Vyvgart, 1000mg inj. sol. 1x5,6ml

Držitel rozhodnutí o registraci, společnost argenx BV, Gent, Belgie, ve spolupráci se Státním ústavem pro kontrolu léčiv informuje o možné závadě v jakosti, u léčivého přípravku Vyvgart, 1000mg inj. sol. 1×5,6ml je potřeba před použitím provést vizuální kontrolu injekční lahvičky.

Informační dopis – Vyvgart (pdf, 573 kB)

Odkaz se otevře na nové kartě
Odkaz se otevře na nové kartě
Odkaz se otevře na nové kartě