DATABÁZE LÉKŮ
Informační dopis - Tolucombi
Zveřejněno: 21. 7. 2026
|
Oddělení závad v jakosti
Upozornění držitele rozhodnutí o registraci léčivého přípravku Tolucombi, 40mg/12,5mg tbl. nob. 28X1 II, Tolucombi, 80mg/12,5mg tbl. nob. 28X1 II, Tolucombi, 80mg/25mg tbl. nob. 30X1 II.
Držitel rozhodnutí o registraci, společnost KRKA d.d., Novo mesto, Novo mesto, Slovinsko, ve spolupráci se Státním ústavem pro kontrolu léčiv informuje o změně barvy tablet léčivého přípravku Tolucombi, 40mg/12,5mg tbl. nob. 28X1 II, Tolucombi, 80mg/12,5mg tbl. nob. 28X1 II, Tolucombi, 80mg/25mg tbl. nob. 30X1 II.
- Informační dopis – Tolucombi (pdf, 165 kB)