Informační dopis - Soluvit N

Držitel rozhodnutí o registraci, společnost Fresenius Kabi AB, Švédsko v zastoupení Fresenius Kabi s.r.o., Praha, ve spolupráci se Státním ústavem pro kontrolu léčiv informuje o možné závadě v jakosti, u léčivého přípravku Soluvit N může dojít k oranžovému zabarvení roztoku po rekonstituci.

• Informační dopis Soluvit N (pdf, 315 kB)

Aktualizace – do informačního dopisu byla doplněna šarže č. 10WF4009 (exp. 04/27).