Informační dopis - Zoely

Zveřejněno: 26. 1. 2026

Oddělení závad v jakosti

Upozornění držitele rozhodnutí o registraci léčivého přípravku Zoely, 2,5mg/1,5mg tbl. flm.

Držitel rozhodnutí o registraci, společnost Theramex Ireland Limited, Irsko, ve spolupráci se Státním ústavem pro kontrolu léčiv informuje o dvou šaržích léčivého přípravku Zoely, 2,5mg/1,5mg tbl. flm., u kterých není v příbalové informaci implementována bezpečnostní změna.

Informační-dopis-ZOELY (pdf, 270 kB)

Odkaz se otevře na nové kartě
Odkaz se otevře na nové kartě
Odkaz se otevře na nové kartě