Informační dopis - Diclofenac AL

Zveřejněno: 19. 1. 2026
|
Oddělení závad v jakosti

Upozornění držitele rozhodnutí o registraci léčivých přípravků Diclofenac AL 25mg tbl. ent. 20, Diclofenac AL 25mg tbl. ent. 50, Diclofenac AL 25mg tbl. ent. 100 a Diclofenac AL 50mg tbl. ent. 50.

Držitel rozhodnutí o registraci, společnost STADA Arzneimittel AG, Bad Vilbel ve splupráci se Státním ústavem pro kontrolu léčiv informuje o závadě v jakosti léčivých přípravků Diclofenac AL 25mg tbl. ent. 20, Diclofenac AL 25mg tbl. ent. 50, Diclofenac AL 25mg tbl. ent. 100 a Diclofenac AL 50mg tbl. ent. 50. Balení uvedených šarží obsahují příbalovou informaci, ve které nebyly implementovány bezpečností změny.