Informační dopis - Zexitor, 500mg tbl. pro. 56, Zexitor, 750mg tbl. pro. 56 a Zexitor, 1000mg tbl. pro. 56

Upozornění držitele rozhodnutí o registraci týkající se možnosti výskytu estetické vady na sekundárním obalu léčivých přípravků Zexitor, 500mg tbl. pro. 56, Zexitor, 750mg tbl. pro. 56 a Zexitor, 1000mg tbl. pro. 56.

Držitel rozhodnutí o registraci, společnost Novatin Limited, Mosta, Malta informuje o možnosti výskytu estetické vady na sekundárním obalu léčivých přípravků Zexitor, 500mg tbl. pro. 56, Zexitor, 750mg tbl. pro. 56 a Zexitor, 1000mg tbl. pro. 56. Balení mohou mít mírné promáčknutí sekundárního obalu.

• Informační dopis – Zexitor (pdf, 463 kB)