Žádost o informace ze dne 14. 4. 2025

Ústav žádosti z části vyhověl a poskytl žadateli následující informace:

Kontraindikace, které jsou uvedeny v informacích o přípravcích, jsou schvalovány národními autoritami a odbornými výbory Evropské agentury pro léčivé přípravky v průběhu registrace léčivých přípravků a mohou být doplňovány kdykoliv v průběhu poregistračního období za účelem chránit populaci, u které existuje vysoké riziko ohrožení zdraví v případě podání daného léčivého přípravku. Lék či vakcína by osobám spadajícím do definovaných populací neměly být podány. Kontraindikace podání konkrétního léčivého přípravku jsou uvedeny v bodu 4.3 souhrnu údajů o přípravku a v bodě 2 příbalové informace.

Tyto dokumenty jsou volně dostupné v Databázi léčiv na webu Ústavu, vždy u konkrétní vakcíny: https://prehledy.sukl.cz/prehled_leciv.html#/

Smyslem stanovených kontraindikací v informacích o přípravcích však není vyčerpávající výčet situací, kdy může lékař rozhodnout o odložení očkování. Zhodnocení klinického stavu pacienta a rozhodnutí, zda je možné pacienta v daný okamžik očkovat či naopak je vhodné očkování odložit, je plně v kompetenci ošetřujícího lékaře pacienta. Nejedná se o žádný „nárok na kontraindikaci“, ale na odborné zodpovědné rozhodnutí lékaře. Pokud máte jakékoli pochybnosti o očkování dítěte, které prodělalo určité neurologické potíže, musíte se obrátit na lékaře a své pochybnosti s ním probrat. Ústav není poskytovatelem zdravotní péče a není kompetentní k tomu, aby se vyjadřoval ke vhodnosti očkování u konkrétního pacienta, protože nezná podrobné informace o jeho zdravotním stavu. Na základě obecných informací není možné učinit rozhodnutí, to přísluší pouze ošetřujícímu lékaři.