Informační dopis - Kabiven, inf. eml. 4x1540ml ii

Upozornění držitele rozhodnutí o registraci týkající se použití neaktuální verze příbalové informace v balení léčivého přípravku Kabiven.

Držitel rozhodnutí o registraci, společnost Fresenius Kabi AB, Švédsko informuje o použití neaktuální verze příbalové informace v balení léčivého přípravku Kabive, inf. eml. 4x1540ml ii, šarže 10TG7872. 

• Informační dopis – Kabiven (pdf, 260 kB)